第687章(1 / 1)

这个工作非常危险,因为人毕竟

和动物有着很大的区别。在动物身上有效果未必在人的身体上有效果。药品

进入动物体内不会引起动物死亡,并不能说明药物进入人体就不会使人死

亡。而且一个新药的试验还需要有合适的病例。

杜马克医生试用磺胺的第一个病例正是他自己的女儿爱莉莎。

有一天,小爱莉莎的手指被刺刺破了。到了晚上,她的手指肿胀发痛,

引起高烧,剧烈的疼痛使爱莉莎整天呻吟不止。

杜马克请来了当时最有名的医生,用了最好的药品给爱莉莎治疗,可均

不见效。伤口上的病菌进入到血液里,导致病情恶化。医生对杜马克说:“伤

口上的链球菌进到血液里了,再也没有希望了。”难道眼睁睁地看着让爱莉

莎这样死去吗?不,不能。杜马克想起了磺胺。既然磺胺可以杀死动物体内

的链球菌,为什么不能在爱莉莎身上试一试。虽然磺胺还未用于过人体,但

此刻也只有铤而走险了。他决定给爱莉莎注射磺胺。

整整一夜熬过去了,爱莉莎终于睁开了双眼。接着,热度慢慢消退,渐

渐地,爱莉莎终于痊愈了。

磺胺在人类的身体里第一次战胜了链球菌。磺胺药被广泛地应用到医疗

中去,救治了许多病人。一直到今天,它仍然被广泛地应用着。

弗莱明发明了青霉素

磺胺药虽然救了不少人,可它的能量也是有限的,它对付病菌的本领并

非是万能的。越来越多的病例促使人们不断去寻找更多更有效的药物。

弗莱明教授是个英国人。他的一生几乎一直在和微生物打交道。早在青

年时代,弗莱明就曾经苦苦钻研过病菌引起疾病的秘密,辛勤地探求过消灭

这些可怕病菌的方法。面对着当时由病菌肆意作恶的世界,他曾经为发明杀

菌药物而努力过,他也为得不到满意的结果而苦恼过。在实验室里,弗莱明

就这样天天不停地探索着微生物世界的种种奥秘。

1928 年,弗莱明开始研究葡萄球菌。葡萄球菌是一种圆形小点样的细

菌,它们常常聚集成串,就像一串葡萄一般,因此人们都把它叫做葡萄球菌。

这种病菌一直是人类许多疾病的祸首。

弗莱明开始了葡萄球菌变异的研究。他每天都观察着它们在培养过程中

的变化。不同的培养条件下繁殖起来的菌落,可以产生不同的形态变化。均

匀光泽的细菌菌落,在养料不充分的情况下会变得灰暗。弗莱明就是通过这

些繁杂而细致的观察,来了解影响细菌变异的各种条件。

每天弗莱明用几十个培养皿接种上葡萄球菌,在培养皿里配制各种养

料,调节不同的温度。每天早上,他都耐心地打开一个个培养皿的盖子,取

出一点细菌菌落涂在玻璃片上,然后染上颜色放在显微镜下观察它们的的形

态。

当他打开培养皿盖,取出培养的细菌时,在空气中漂浮的一些其它微生

物,或者是一种细菌,或者是一种霉菌总会落入到培养皿中,这些家伙在培

养皿里也会生长繁殖,从而妨碍了正常实验的进行。这就是细菌研究上常说

的染菌。染菌的情况,几乎在每一个细菌实验室里都经常发生。因为空气里

的微生物实在太多,如果染菌,只得重新再做培养,增加工作的困难。细菌

学家最讨厌这种不速之客。

一个初夏的早晨,弗莱明照例进行着他的工作。突然,弗莱明的目光停

留在一只被污染了的培养皿上。一种来自空气中的绿色霉菌落到培养皿里,

并且繁殖成了一个菌落。

弗莱明拿起这只培养皿对着亮光一观察,他发现了一种奇怪的现象。在

这绿色霉菌菌落的周围,所有原先生长着的葡萄球菌全都消灭了,在菌落的

周围形成了一个空白透明的圈。弗莱明记录下这一奇观。

他想一定是有什么东西把葡萄球菌消灭溶化了。他小心翼翼地把这位不

请自到的客人培养繁殖起来,对它进行仔细的研究。多奇妙呀,凶恶的葡萄

球菌被绿色霉菌制服了。

弗莱明在偶然的情况下发现了这一情况,这也许是一种“巧合”。在那

么多的实验室里,这种情况是屡见不鲜的。只是人们习惯把它当作一般性的

染菌而被随手扔掉了。只有弗莱明注意到了这个细节。这并不是一种偶然的

巧合,而是弗莱明长期以来认真细致观察的结果。如果他没有做长期的、艰

苦的钻研;如果他没有养成细致观察的良好习惯;如果他没有消灭病菌的恒

心,一个染菌培养皿里的细小变化,他是不会观察到的。

就这样弗莱明和他的助手对青霉素展开了攻坚战,他们培养了许多青

霉,收集了许多青霉分泌的物质,找来了许多种细菌进行试验。当时肺炎是

一种可怕的疾病,就和现在的癌症差不多。谁得了肺炎无疑等于宣判了死刑,

它夺取了无数人的生命,可现在它有了克星。许多种细菌在试验中都被杀死。

弗莱明又进行了动物试验,证明了它是无毒可靠的。他们把这个发现写成论

文,发表在1929 年英国的一本医学杂志上。并把这种青霉分泌能杀菌的物质

叫做青霉素。

青霉素在试管里可以成功地消灭危害人类的许多病菌,如果它能治愈人

类的疾病,这将会使弗莱明感到多么高兴呀!

不过,他们高兴得太早了。

因为在培养青霉素的滤液里仅含有少量的青霉素,即使用它来治疗人体

皮肤上一个小伤口,恐怕也要收集好几公斤的滤液。要杀死人体内的病菌,

需要量就更多了。这么多滤液怎么才能灌到人体内呢?

弗莱明的研究遇到了很大的难题,研究工作停止了。当时,谁也没有想

到青霉素会变成我们今天对付病菌最厉害的药物。人们忽视了弗莱明的发

现,再也没有人对它进行研究了。

时间过去了整整十一年。

弗莱明关于青霉素的论文,终于引起了一位科学家法劳莱的注意。

当时,由于磺胺药的广泛应用,已经引起了细菌的的抗药性,磺胺药不

灵了。法劳莱也在寻求着新的药物。当他看到弗莱明的论文时,对青霉素产

生了浓厚的兴趣。他深知要使青霉素用来治疗人类的疾病,还必须付出艰辛

的劳动。他组织起各方面的专家集体攻关。经过漫长的岁月,经过几百人的

辛勤劳动,终于试制出一小勺青霉素,它当时的价格要比黄金贵重许多倍。

一直到第二次世界大战期间,人们终于解决了青霉素生产过程中的许许

多多的困难,使青霉素走出了实验室,转入工厂进行批量生产。当时人们都

把它当作是杀灭病菌、拯救生命的灵丹妙药。青霉素的发明使人类的平均寿

命提高了二十多岁,是人类生命史上的重大发现。今天,全世界的每一个医

院里的医生都在广泛地应用着青霉素,几乎每一个小朋友都使用过青霉素。

现在人们并不把肺炎当作多可怕的病,而在青霉素未发明之前,每十万人中

就要有二百人死于肺炎。青霉素的发现,激发了各国科学家向抗菌素进军的

信心,他们继续从各种各样的霉菌堆里,寻找着各种有效的抗菌素。使抗菌

素成为当代的一个主要的药物品种。

漫话抗菌素

自从青霉素发明以来,许多致病菌都有了克星,人类的许多疾病都可治

愈了。但是青霉素并不是万能的,它对另外的许多致病菌无能为力,使得这

些致病菌仍然逍遥法外,危害着人类的健康。

1944 年,即青霉素已经大量工业生产以后,为了对付结核菌对人类造成

的危害,美国细苗学家瓦克斯曼在放线菌中寻找抗菌素取得成功,它是从土

壤中分离出的一种灰色链霉菌。这种菌可以产生一种抗菌素,它就是我们非

常熟悉的链霉素,瓦克斯曼因发现了链霉素等多种抗菌素而成为现代抗菌素

的鼻祖。

青霉素和链霉素的发现开拓了抗菌素的广阔道路,各种各样的新抗菌素

陆续出现了。

氯霉素、金霉素、土霉素、四环素、红霉素、庆大霉素、争光霉素……

等等,像雨后春笋般地涌现出来。在每一个有效的抗菌素的名字后面,都凝

结着科学家的大量心血。因为要发现一种新的有效的抗菌素,需要经过许多

科学家几年甚至几十年的努力工作。像金霉素的发现,是在研究了三千四百

个含有无数菌种的土样后,才最后取得的。而土霉素则几乎收集了从赤道到

两极各地区的千万个土样,才分离出来的。至于经过无数分离仍然不能获得

有效结果的泥土标本,则是无法计算的。

在今天,世界上已经分离成功的抗菌素,已达两千五百多种,在临床应

用上比较广泛的有五十多种。这些抗茵素大部分都是由放线菌产生的。这是

放线菌对人类做出的巨大贡献。

现在世界上临床常用的抗菌素品种,我国基本上都能生产,而其中的许

多生产菌都是我国的微生物学家自己找到的。我国辽阔的土地上,肥沃的土

壤里孕藏着许多世界上独有的抗菌素菌种。如从贵州取来的土样里分离出抗

菌素万一巧菌,它可以产生万古霉素,可以抗击已经对青霉素产生耐药性的

葡萄球菌。来自河北正定县土壤中的菌种能产生治疗白血病等恶性肿瘤的有

效药物,它被命名为“正定霉素”。在我国各个省,到处都有分离到新抗菌

素菌种的报告。

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